Diloxanide (dưới dạng [Diloxanide furoate]) là một loại thuốc chống nguyên sinh được sử dụng trong điều trị Entamoeba histolytica và một số bệnh nhiễm trùng protozoal khác. Mặc dù hiện tại nó không được chấp thuận sử dụng ở Hoa Kỳ, nhưng nó đã được phê duyệt bởi một nghiên cứu của CDC trong điều trị 4.371 trường hợp Entamoeba histolytica từ năm 1977 đến 1990.

Cefminox (INN) là một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ hai. Nó được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.

Ciglitazone (INN) là một thiazolidinedione. Được phát triển bởi Dược phẩm Takeda vào đầu những năm 1980, nó được coi là hợp chất nguyên mẫu cho lớp thiazolidinedione. Ciglitazone không bao giờ được sử dụng như một loại thuốc, nhưng nó gây ra sự quan tâm đến tác dụng của thiazolidinediones. Một số chất tương tự sau đó đã được phát triển, một số trong đó, ví dụ như pioglitazone và troglitazone đã đưa nó ra thị trường. Ciglitazone làm giảm đáng kể việc sản xuất VEGF bởi các tế bào granulosa ở người trong một nghiên cứu in vitro và có khả năng được sử dụng trong hội chứng quá kích buồng trứng. Ciglitazone là một phối tử PPARγ mạnh và chọn lọc. Nó liên kết với miền liên kết phối tử PPARγ với EC50 là 3.0. Ciglitazone hoạt động in vivo như một chất chống tăng đường huyết trong mô hình ob / ob murine. Ức chế sự biệt hóa và tạo mạch của HUVEC và cũng kích thích quá trình tạo mỡ và làm giảm quá trình tạo xương trong tế bào gốc trung mô của người.

Dioxide clo đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng hôi miệng.

Cúm một loại virut a / texas / 50/2012 x-223a (h3n2) hemagglutinin (kháng nguyên tế bào mdck, propiolactone bị bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Gaboxadol còn được gọi là 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo (5,4-c) pyridin-3-ol (THIP) là một loại thuốc hỗ trợ giấc ngủ thử nghiệm được phát triển bởi Lundbeck và Merck. Vào tháng 3 năm 2007, Merck và H. Lundbeck đã hủy bỏ công việc về thuốc, với lý do lo ngại về an toàn và sự thất bại của một thử nghiệm hiệu quả. Nó hoạt động trên hệ thống GABA, nhưng có thể theo một cách khác từ các loại thuốc benzodiazepin, nonbenzodiazepin và barbiturat - (Valium, Sodium Pentothal, Ambien, v.v.). Lundbeck nói rằng gaboxadol cũng làm tăng giấc ngủ sâu (giai đoạn 4). Đó là, tuy nhiên, không củng cố như các thuốc benzodiazepin. [Wikipedia]

Yếu tố tăng trưởng thần kinh đệm 2 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Suy tim.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epoprostenol

Loại thuốc

Chống huyết khối, thuốc ức chế kết tập tiểu cầu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 0,5mg, 1,5mg.

Phấn hoa Artemisia dracunculus là phấn hoa của cây Artemisia dracunculus. Phấn hoa artemisia dracunculus chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Afimoxifene (4-Hydroxytamoxifen, tên thương mại TamoGel) là một chất ức chế estrogen mới đang được điều tra cho một loạt các tình trạng phụ thuộc estrogen, bao gồm đau vú theo chu kỳ và gynecomastia. TamoGel được điều chế bằng công nghệ Gel tăng cường thủy lực (EHG). Công nghệ này cho phép phân phối thuốc qua da mà không thể được cung cấp bằng miệng. Nó đang được phát triển bởi Ascent Therapeutics.

Atagabalin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị chứng mất ngủ, mất ngủ tiên phát và giấc ngủ không điều hòa.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fentanyl

Loại thuốc

Thuốc giảm đau nhóm opioid; chất chủ vận opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm dưới lưỡi: 100 mcg, 200 mcg, 300 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1200 mcg, 1600 mcg.

Thuốc tiêm (tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp): 100 mg/2 ml; 500 mg/10 ml.

Miếng dán: Miếng dán giải phóng 12 (25, 50, 75, 100) mcg/giờ/trong 72 giờ.

Xịt mũi: 50 mcg, 100 mcg, 200 mcg.